Human TNF-α Elisa Test Kit

GEBRUIK

Deze set is een minimaal instrument voor de bepaling van TNF-α-concentraties in Human Cell Culture Supernates.

Beoordelingsprocedure

1- Verdunning en toevoeging van het monster: Verdunning Oorspronkelijke dichtheid 400ng/L 5 Standard 150μl Original density Standard+150μl Standard diluent 200ng/L 4 Standard 150μl 5 Standard+150μl Standard diluent 100ng/L 3 Standard 150μl 4 Standard+150μl Standard diluent 50ng/L 2 Standard 150μl 3 Standard +150μl Standard diluent 25ng/L 1 Standard 150μl 2 Standard +150μl Standard diluent

2.monster toevoegen:Verenig de lege putten apart (in lege vergelijkingsputten worden geen monster en HRP-Conjugate reagens toegevoegd, anders is elke stap dezelfde werking).Voeg 50 μl standaard toe aan Microelisa stripplateVoeg 40 μl proefverdunning toe aan het testmonster, voeg vervolgens 10 μl proefmonster toe (de eindverdunning van het monster is 5 maal), voeg het proefmonster toe aan het proefmonster, raak de wand zoveel mogelijk niet aan en meng voorzichtig.

3.Incuberen: Na het sluiten van de plaat met het sluitingsplaatmembraan, incuberen gedurende 30 min bij 37°C.

4.Liquid: 30-voudig ((of 20-voudig) wasoplossing, 30voudig (of 20-voudig) verdund met gedistilleerd water en reserve

5.wassen: ontgrendelen sluitplaat membraan, weggooien Vloeistof, droog met schommeling, voeg wasbuffer toe aan elke put, blijf 30 minuten staan, dan afvoeren, herhalen 5 keer, droog met een klap.

6. toevoegen van enzym: toevoegen van HRP-Conjugate reagens 50 μl aan elke vel, behalve blank vel.

7.incuberen: operatie met 3.

8.wassen: operatie met 5.

9.kleur:Voeg chromogeenoplossing A 50ul en chromogeenoplossing B 50ul toe aan elke vel, laat lichtbehoud gedurende 10 minuten bij 37°C

10Stop de reactie: Voeg Stop Solution50μl toe aan elke wel, Stop de reactie ((de blauwe kleur verandert in gele kleur).

11.test: neem een leegte als nul, lees de absorptie bij 450 nm na het toevoegen van stopoplossing en binnen 15 min.

Vaststelling van het monster

1. zo spoedig mogelijk na het verzamelen van het exemplaar en volgens de desbetreffende literatuur te extraheren en zo spoedig mogelijk na de extractie te experimenteren.1 exemplaar kan bij 20 °C worden bewaard om teVermijd herhaalde bevriezing-ontdooiing cycli.

2Het monster dat NaN3 bevat, kan niet worden gedetecteerd omdat NaN3 HRP-actief remt.

Belangrijke opmerkingen

1. De kit wordt uit de koelruimte gehaald en moet 15 tot 30 minuten in kamertemperatuur worden gebalanceerd, indien de ELISA-platen na opening niet zijn opgebruikt,De plaat dient in een verzegelde zak te worden bewaard.

2. wasbuffer wil kristallisatie scheiding, kan worden verwarmd het water helpt oplossen wanneer verdund. Wassen heeft geen invloed op het resultaat.

3. voeg monster toe met sampler Elke stap, en regelmatig de nauwkeurigheid te corrigeren, voorkomt de experimentele fout. voeg monster binnen 5 min, als het aantal monster is veel, raden aan om Voley te gebruiken.

4. indien het gehalte aan testmateriaal buitensporig hoog is (de OD van het monster is groter dan de eerste standaardwaarde l ), verdun de steekproef (n-voudig), verdun en vermenigvuldig met de verdunningsfactor.(×n×5).

5De sluitingsplaat heeft slechts een beperking op het wegwerpgebruik om kruisbesmetting te voorkomen.

6Het substraat ontgaat de lichtconservering.

7Gebruik de gebruiksaanwijzing strikt. Voor de bepaling van het testresultaat dient de microtiterplaatleser als standaard te worden gebruikt.

8. Al monsters, wasbuffer en elk soort afval moeten volgens het infectief materiaal proces.

9Vermeng de reagentia niet met die van andere partijen.