Human Irisin ELISA test kit

GEBRUIK

Deze kit maakt het mogelijk om de Irisin concentraties in Humane serum, plasma en andere biologische vloeistoffen te bepalen.

Beoordelingsprocedure

1.Verdunning en toevoeging van het monster:Verdunning Oorspronkelijke dichtheid Standard als in de volgende tabel:

2.monster toevoegen: de lege putten apart plaatsen (in lege vergelijkingsputten worden geen monster en HRP-Conjugate reagens toegevoegd, anders is elke stapsoperatie hetzelfde).Voeg 50 μl standaard toe aan Microelisa stripplateVoeg 40 μl proefverdunning toe aan de proefput, voeg vervolgens 10 μl proefput toe (de eindverdunning van de proef is 5 keer zo hoog), voeg het proefput toe aan de putten, raak zo veel mogelijk niet aan de putwand en meng voorzichtig.

3.Incuberen: Na het sluiten van de plaat met het sluitingsplaatmembraan, incuberen gedurende 30 min bij 37°C.

4.Vloeistof instellen: 30-voudig ((of 20-voudig) wasoplossing, 30voudig (of 20-voudig) verdund met gedistilleerd water en reserve.

5.wassen: ontgrendelen sluitplaat membraan, weggooien Vloeistof, droog met schommeling, voeg wasbuffer toe aan elke put, blijf 30 minuten staan dan afvoeren, herhaal 5 keer, droog met kloppen.

6. toevoegen van enzym: toevoegen van HRP-Conjugate reagens 50μl aan elke put, behalve een lege put.

7.incuberen: operatie met 3.

8.wassen: operatie met 5.

9.kleur:Voeg chromogeenoplossing A 50ul en chromogeenoplossing B 50ul toe aan elke put, laat lichtbehoud gedurende 10 minuten bij 37°C ontwijken

10Stop de reactie: Voeg Stop Solution50μl toe aan elke put, Stop de reactie ((de blauwe kleur verandert in gele kleur).

11.test: neem een lege put als nul, lees de absorptie bij 450 nm na het toevoegen van stopoplossing en binnen 15 min.

Vaststelling van het monster

1. extraheren zo spoedig mogelijk na de verzameling van het exemplaar en volgens de relevante literatuur, en zo spoedig mogelijk na de extractie experimenteren.het monster kan bij -20 °C worden bewaard omVermijd herhaalde bevriezing-ontdooiing cycli.

2"Kan het monster dat NaN3 bevat niet detecteren, omdat NaN3 HRP-actief remt.

3. extraheren zo spoedig mogelijk na de verzameling van het exemplaar en volgens de relevante literatuur, en zo spoedig mogelijk na de extractie experimenteren.het monster kan bij -20 °C worden bewaard omVermijd herhaalde bevriezing-ontdooiing cycli.

4. Kan het monster dat NaN3 bevat niet detecteren, omdat NaN3 HRP-actief remt.

Belangrijke opmerkingen

• De kit wordt uit de koelruimte gehaald en moet 15 tot 30 minuten op kamertemperatuur in balans worden gebracht, de ELISA-platen zijn bekleed als ze na het openen niet zijn opgebruikt.De plaat dient in een verzegelde zak te worden bewaard.
• Het wasbuffer zal kristallisatie scheiden, het kan worden verwarmd het water helpt oplossen wanneer verdund.
• voeg monster toe met sampler Elke stap, En regelmatig de nauwkeurigheid te corrigeren, voorkomt de experimentele fout. voeg monster binnen 5 min, als het aantal monster is veel, raden aan om Volley te gebruiken.
• indien het gehalte aan testmateriaal buitensporig hoog is (de OD van het monster is groter dan de eerste standaardput ),verdun de steekproef (n-voudig), verdun en vermenigvuldig met de verdunningsfactor.(×n×5).
• Het afsluitplaat membraan beperkt alleen het wegwerpgebruik, om kruisbesmetting te voorkomen.
• Het substraat ontwijkt het lichtbehoud.
• Gelieve de gebruiksaanwijzing strikt te volgen. Bij de bepaling van de testresultaten dient de microtiterplaatleser als standaard te worden gebruikt.
• Alle monsters, wasbuffer en elk soort afval moeten volgens het infectief materiaalproces worden gewassen.
• Vermeng reagentia niet met reagentia uit andere partijen.