|
Productdetails:
|
Precisiteit: | Hoog | Analysemethode: | elisa |
---|---|---|---|
Vervaldatum: | 18 maanden | Format: | elisa |
Vervaardiging: | Biovantion Inc. | Metode: | Sandwich ELISA |
Productsoort: | 96T/ kit | Doel: | Alleen voor onderzoek |
Steekproefvolume: | 50 μl | Doel: | menselijk |
Testbeginsel: | Immunoenzymatisch | Testspecies: | menselijk |
Markeren: | alleen voor onderzoek gebruikt testkit,Ru-diagnostische kit,Ru-testkit |
RUO-antistoffen tegen het herpes simplexvirusⅡ(HSV)Ⅱ) IgM ELISA Test Kit
Deze kit is geschikt voor klinische screening en diagnose van HSV-II-infectie in serum/plasma.
Hoofdbestanddelen
Materiaal dat bij de kit wordt geleverd:
Componenten | 96T/doos | 480T/doos | ||
Gecoate microtiterplaat | 1 zak | 8*12 | 5 zakken | 8*12 |
Conjugeren | 1 injectieflacon | 6.5 ml | 5 injectieflacons | 6.5 ml |
Wasbuffer (40X) | 1 injectieflacon | 20 ml | 5 injectieflacons | 20 ml |
Proefverdunner | 1 injectieflacon | 11 ml | 5 injectieflacons | 11 ml |
Substraat A | 1 injectieflacon | 7 ml | 5 injectieflacons | 7 ml |
Substraat B | 1 injectieflacon | 7 ml | 5 injectieflacons | 7 ml |
Stopoplossing | 1 injectieflacon | 6 ml | 5 injectieflacons | 6 ml |
Negatieve controle | 1 injectieflacon | 1 ml | 5 injectieflacons | 1 ml |
Positieve controle | 1 injectieflacon | 1 ml | 5 injectieflacons | 1 ml |
Membraan van sluitplaat | 3 vellen | 15 bladzijden |
Opmerking: verschillende partijen reagenskit en verschillende componenten kunnen niet worden uitgewisseld voor gebruik.Eenmaal geopend, stabiel gedurende 3 maanden bij 2-8°C.
Testprocedure
1Alle reagentia moeten 15 minuten voor gebruik op kamertemperatuur worden gelaten.
2. Verdun de wasbuffer met gedistilleerd water met een verdunningsfrequentie van 1:40 voor gebruik.
3. Voeg 100 μl Probeverdundelaar toe in de desbetreffende put (Voeg niet in de lege put, negatieve controleputten en positieve controleputten toe.)Elke plaat moet voorzien zijn van 2 putten voor negatieve controle., positieve controle 1 put en lege controle 1 put. (In geval van detectie met dubbele golflengte detectie is het niet toegestaan om geen lege controleput in te stellen).
Opmerking: Gebruik voor elk monster, negatieve en positieve controle, een afzonderlijke pipetspits om kruisbesmetting te voorkomen.
4. Voeg 10 μl monster toe in de overeenkomstige put, meng grondig met behulp van de pipet,toevoegen van 100μL negatieve controle en positieve controle aan negatieve controleputten en positieve controleput (niet toevoegen in de lege put).
5Schudt voorzichtig om te mengen gedurende 30 minuten Incuberen bij 37°C gedurende 20 minuten met het afdichtingsplaat membraan dat de plaat afdicht.
6. Aan het einde van de incubatie, verwijderen en weggooien van de plaat dekking. Haal uit, voeg wasbuffer aan elke put voor 20 seconden. Herhaal 5 keer. Na de laatste wascyclus,Draai de plaat over op een vlekpapier of een schone handdoek, en tik er op om eventuele restjes te verwijderen.
7. respectievelijk toevoegen Conjugate 50μL (niet toevoegen in de lege put) Incuberen bij 37°C gedurende 20 minuten met het afdichtingsplaat membraan dat de plaat afdicht.
8Herhaal de wasstap 5 keer zoals in stap 6.
9. Substraat A (50μL) en Substraat B (50μL) worden toegevoegd (niet in de lege put toegevoegd).
10. Voeg 50μL Stopoplossing toe aan elke put (niet toevoegen in de lege put).Kalibreer de platenlezer met de lege put en lees de absorptie bij 450nm. Als een dubbelfilterinstrument wordt gebruikt, stelt u de referentiegolflengte op 630 nm. Als u dubbelgolflengte gebruikt om te detecteren, is geen lege put toegestaan. Bereken de cut-offwaarde en evalueer de resultaten.
Contactpersoon: Mr. Steven
Tel.: +8618600464506