RUO HBcAb Elisa-kit

Het doel van de RUO HBcAb ELISA-test is de kwalitatieve detectie van antilichamen tegen het hepatitis B-virus Core-antigeen in menselijk serum/plasma.

Als onderdeel van de familie Hepadnaviridae is HBV een omhulde, dubbelstrengige DNA-virus die een primaire oorzaak is van hepatitisoverdracht via bloed.De effecten van HBV-infectie variëren van milde tot ernstige hepatitisOm een hepatitis B-infectie te classificeren, moet u de ziekte in de eerste plaats behandelen.de serologische markers moeten worden geïdentificeerd tijdens de drie fasen van de infectie - incubatieHet belangrijkste bestanddeel van het virus is het hepatitis B-kernantigeen (HBcAg).Dit kernantigeen bestaat uit een enkel polypeptide van ongeveer 17 kD dat wordt vrijgegeven bij de ontbinding van de kerndeeltjes.. Er is ten minste één immunologische determinant aanwezig in het antigeen. Kort na het begin van HBsAg verschijnen antilichamen tegen HBcAg (anti-HBc totaal antilichaam en IgM) en verdwijnen nooit.,Een hepatitis B-infectie kan worden opgelopen zonder immunologisch detecteerbare anti-HBc.Screening op anti-HBc levert gegevens op over de prevalentie van hepatitis B in verschillende populatiesDit komt omdat anti-HBc een marker is van acute, chronische of opgeloste HBV-infectie.Samen met andere hepatitis B-tests, de anti-HBc-marker maakt een correcte diagnose en een goede monitoring van de progressie van het virus mogelijk.Anti-HBc kan mogelijk de enige indicator zijn van een hepatitis B-infectie (inclusief andere tests van HBsAg-negatieve patiënten).

Materialen en onderdelen

MICROPLATE:De plaat is verzegeld in een aluminium zak met droogmiddel. Elke put bevat gezuiverd HBcAg. De microwell strips kunnen worden gebroken om apart te worden gebruikt.Plaats ongebruikte putten of strippen samen met het droogmiddel in de bijgeleverde plastic verzegelbare opslagzak en breng ze terug naar 2-8°CEenmaal geopend, stabiel gedurende een maand bij 2-8°C.

Negatieve controle:(1x1,0 ml per injectieflacon) conserven.00,1% ProClinTM 300 Geelblauwe vloeistof gevuld in een flacon met groene schroefdop. Proteïne-gestabiliseerde buffer getest niet reactief op HBcAb. Klaar voor gebruik zoals geleverd. Eenmaal geopend, stabiel voor een maand bij 2-8°C.

Positieve controle:(1x1,0 ml per injectieflacon) conserven.00,1% ProClinTM 300 Roodkleurige vloeistof in een flacon met een rode schroefdop. HBcAb verdund in met eiwit gestabiliseerde buffer. Klaar voor gebruik zoals geleverd. Eenmaal geopend, stabiel voor een maand bij 2-8°C.

Conjugatie:(1x6 ml per injectieflacon) conserveert.00, 1% ProClinTM 300 Roodkleurige vloeistof in een witte injectieflacon met een rode schroefdop.stabiel gedurende één maand bij 2-8°C.

WASH-buffer:(1x20 ml per fles) VERWEKKEL VOOR GEBRUIK! wasmiddel Tween-20 Kleurloze vloeistof in een witte fles met wit schroefdeksel.PH 7.4, 20 × PBS Het concentraat moet worden verdund1 tot en met 19Na verdunning stabiel gedurende één week bij kamertemperatuur of gedurende twee weken bij 2-8°C.

Substraat A:Kleurloze vloeistof gevuld in een witte injectieflacon met groene schroefdop.

Substraat B:(1x6 ml per injectieflacon) Kleurloze vloeistof in een zwarte injectieflacon met een zwarte schroefdop.TMB (tetramethylbenzidine) oplossing.

STOP OPLOSSING:(1x6 ml per injectieflacon) Kleurloze vloeistof in een witte injectieflacon met witte schroefdeksel.₂Zo.₄Eenmaal geopend, stabiel voor een maand bij 2-8°C.

Plastic verzegelbare zak:Voor het omsluiten van niet in gebruik zijnde banden 1 eenheid

Inschrijving van de verpakking1 exemplaar

KARTONBOORD-BOEK2 bladzijden

Om de platen tijdens de incubatie te bedekken en verdamping of besmetting van de putten te voorkomen.

Verzoek van de Commissie

Voorbereiding van reagentia:Laat de reagentia op kamertemperatuur (18-30°C) komen en verdun de wasbuffer (20X) zoals aangegeven in de wasinstructies.Gebruik gedistilleerd of gedeïoniseerd water en alleen schone vaten om de buffer te verdunnenAlle andere reagentia zijn:Klaar voor gebruik.

1. Voorbereiding:De microplaten worden geformatteerd voor de controle- en patiëntproef die moet worden getest.
2. Voorbeeld toevoegen:Voeg 50 μl van de controlepost of de monsters toe aan de toegewezen put.
3. Het toevoegen van de conjugatie:Voeg 50 μl vanConjugatieIn elke put behalve de Blank.
4. Incubatie:Bedek de plaat met de plaatdoek en incuberen voor 30 minutenbij 37°C.
5. Wassen:Aan het eind van de incubatie verwijderen en weggooien de platenbekleding. Was elk putje 5 keer met verdunde wasbuffer. Laat de micro-putjes telkens 30 tot 60 seconden weken.Na de laatste wascyclus, zet de plaat neer op een vlekpapier of een schone handdoek en tik erop om eventuele restjes te verwijderen.
6. Substraat toevoegen:In elke put wordt 50 μl substraatoplossing A en 50 μl substraatoplossing B toegevoegd.Tien minuten.bij 37°C en licht vermijden.
7. Stopoplossing toevoegen:Met behulp van een meerkanaalspipet of handmatig, voeg50μIk...Stop Solution in elke put en meng voorzichtig.
8. Meting van de absorptie:Kalibreer de platenlezer met de Blank Well en lees de absorptie bij450 nm. Indien een instrument met twee filters wordt gebruikt, moet de referentiegolflengte worden ingesteld op630 nm. Bereken de cut-off waarde en evalueer de resultaten. (Opmerking:de absorptie binnenTien minuten.na het stoppen van de reactie).