|
Productdetails:
|
| Testtijd: | 2,5 u | Kruisreactiviteit: | Geen kruisreactiviteit |
|---|---|---|---|
| Detectiebereik: | 0.1 - 10 ng/mL | Beoogd gebruik: | Alleen bestemd voor onderzoek, niet bestemd voor diagnostische procedures |
| Grootte van de kit: | 1 x 96-putplaat | Vervaardiging: | Verschilt afhankelijk van de specifieke test |
| Organismen: | menselijk | Doel: | Alleen voor onderzoek |
| Typ van monster: | Verscheidene biologische monsters | Steekproefvolume: | 50-100 μL |
| Gevoeligheid: | Verschilt afhankelijk van de specifieke test | Bergingstemperatuur: | 2-8°C |
| Testspecies: | menselijk | ||
| Hoog licht: | alleen voor onderzoek gebruikt testkit,Ru-diagnostische kit,Ru-testkit |
||
Bioneovan RUO HAV-IgG ELISA is een in vitro enzymgebonden immunoassay voor de detectie van HAV-IgG in serum of plasma.Het is bedoeld om te worden gebruikt als hulpmiddel bij de aanvullende diagnose van acute hepatitis A-infectie en prevalentiestudies bij de bevolking..
Deze kit maakt gebruik van de capture ELISA methode om anti-HAV IgG te detecteren. Het gezuiverde muis anti-menselijke IgG (μketen) antilichaam wordt gecoat op de vaste fase van multi-putten.Een geconjugeerd HAV-Ag wordt toegevoegd aan de beklede putten na toevoeging van een verdund monster en incubatieAls HAV-IgG in het monster aanwezig is, vormt zich een complex van Anti-μ-keten-HAV-IgG HAV-Ag - gemarkeerd met HRP.Wasputten om andere onbeperkte serumcomponenten te verwijderen, incuberen met een substraat (TMB) om een gekleurd product te vormen en de absorptie bij 450 nm meten om de aanwezigheid of afwezigheid van HAV-IgG in het monster aan te geven.reproduceerbaar en gemakkelijk te bedienen.
Belangrijkste onderdelen
1. Anti-μ-keten gecoate microgolfplaat
2Enzymconjugant (HAVAg-HRP)
3. Conjugeren HAV-Ag
4Negatieve controle serum
5Positieve controleserum.
6. 20 X Wasbuffer (verdunning vóór gebruik)
7Substraat A
8Substraat B
9Stop de oplossing.
10Plastic zak.
11. Zeehondspapier
12Handleiding.
Testprocedure
1Breng de ELISA-kit voor IgM-antilichamen tegen het hepatitis A-virus (alle reagentia) mee en zet de monsters voor gebruik op kamertemperatuur (ongeveer 30 minuten).
2Verdunde geconcentreerde wasbuffer 1:19 met ddH2O.
3Het monster (1:1000) wordt verdund met fysiologische zoutoplossing.
4Voor elke proef worden één lege, twee positieve en drie negatieve controles ingesteld. 100 μl positief en negatief controleserum worden respectievelijk in de positieve en negatieve controleputten toegevoegd.
5Voeg 100 μl verdund monster toe aan andere proefputten.
6- De putten bedekken met afdichtingspapier en incuberen 30 minuten bij 37°C.
7. Gooi de vloeistof in alle putten en vul de putten met wasoplossing. Leg 15 seconden opzij, gooi de vloeistof in alle putten en vul de putten met wasoplossing.Herhaal 5 keer en droog na het laatste wassen goed.
8Voeg 50 μl geconjugeerd HAV-Ag toe in elke put, behalve de lege.
9. voeg 50 μl enzymconjugant toe in elke put, behalve de lege
10.De putten bedekken met afdichtingspapier en incuberen 30 minuten bij 37°C.
11Herhaal stap 7.
12.Voeg respectievelijk 50 μl substraat A en B toe aan elke put, meng zachtjes tegen licht en koester 15 minuten bij 37°C.
13. Voeg 50 μl stopoplossing toe aan elke put om de reactie te stoppen, inclusief de lege put.
14De absorptie wordt gemeten bij 450 nm tegen de blank, of de absorptie wordt gemeten bij 450 nm/630-690 nm.
Contactpersoon: Mr. Steven
Tel.: +8618600464506
