Diagnostische kit voor menselijk parvovirus B19 IgM-antilichaam (ELISA)

 
 
Ondersteuning voor aanpassing:
 

De Elisa-testkits van Biovantion kunnen worden aangepast aan uw behoeften, waardoor ze de perfecte oplossing zijn voor de behoeften van uw laboratorium.colorimetrische detectiemethoden in een handige 96-kitMet add-ons zoals detectiebuffers en met antilichamen beklede platen, kunt u er zeker van zijn dat u elke keer uitstekende resultaten krijgt.

Neem contact op met BIOVANTION om de Elisa-testkit te krijgen die u voldoet!
 
Verpakking:

Elisa-testkits worden zorgvuldig verpakt en verzonden in een geïsoleerde doos om ervoor te zorgen dat de temperatuur tijdens het transport wordt gehandhaafd.en andere benodigde materialen voor de test.

Het bevat ook een retourlabel voor klanten om ongebruikte delen van de kit te retourneren nadat de test is voltooid.zodat klanten de voortgang van hun zending kunnen volgen.
 
opslag van de testkit:

Niet-geopende testkits dienen bij ontvangst bij 2-8C te worden bewaard en de microtiterplaat dient in een afgesloten zak te worden bewaard om blootstelling aan vochtige lucht tot een minimum te beperken.Gebruik de reagentia zo snel mogelijk na het uitpakken van de kit.
 
Vermelding van de test:

• Breng de ELISA-kit (alle reagentia) en de monsters voor gebruik (ongeveer 30 minuten) op kamertemperatuur.
• Verdunde geconcentreerde wasbuffer 1:19 met ddH₂O.
• Voor elke test worden één lege, twee positieve en drie negatieve controles ingesteld.
• Voeg 100 μl monsterverdunner toe in testputten en voeg vervolgens 10 μl monster toe in elke put.
• Bedek de putten met afdichtingspapier en incuberen 30 minuten bij 37°C.
• Was elke put 5 keer door elke put te vullen met verdund wasbuffer, dan de plaat krachtig om te draaien om al het water eruit te krijgen en de rand van de putten 15 seconden lang op absorberend papier te blokkeren.
• Voeg 100 μl enzymconjugant toe aan elke put, behalve de lege put.
• Incuberen: bedek de microplaat met een plaatdek en incuberen de gecoate microplaat gedurende 30 minuten in een waterbad of microplaatincubator met thermostaat bij 37°C.
• Was de plaat als stap 6.
• Substraat toevoegen: 50 μl substraatoplossing A en 50 μl substraatoplossing B toevoegen aan elk putje, een blank mengsel toevoegen, goed mengen, bedekken en 15 minuten bij 37°C incuberen.
• Stopreactie: voeg 50μL Stopoplossing toe aan elke put, voeg een leeg mengput toe.
• Lees de absorptie bij 450 nm. Als een twee-golflengte-meting wordt gebruikt, moet de referentiegolflengte worden gekozen tussen 630 nm en 690 nm.

Interpretatie van de resultaten:

• Colorimetrische methode
• Afsnijden Waarde berekening:
• COV = 0,10 + de gemiddelde OD van negatieve controles (als de absorptie van negatieve controles lager is dan 0.05, bereken het als 0.05.Als de absorptie van negatieve controles hoger is dan 0.05; berekenen als de oorspronkelijke waarde.)
• Positieve OD450 van monster ≥ COV HPVB19- IgM
• Negatief OD450 van monster < COV. HPVB19- IgM