Van het de Strookiso13485 Luteinizing Hormoon van de Elisalinks Test de Testuitrusting 96 PCs

Links Elisa Kit Luteinizing Hormone

1. Bestemming

Immunoassay voor de kwantitatieve bepaling in vitro van het luteinizing van hormoon in menselijk serum.

2. Samenvatting

• Links (luteinizing hormoon), samen met FSH (follikel bevorderend hormoon), behoort tot de gonadotropin familie. Links en FSH regelen synergistically en bevorderen de groei en de functie van de gonaden (eierstokken en testikels). Als FSH, TSH en hCG, is links een glycoproteïne die uit twee subeenheden bestaan (α- en β-kettingen). (1, 2, 3) Dit proteohormone, die uit 121 aminozuren en drie suikerkettingen bestaat, heeft een molecuulgewicht van 29500 daltons. In vrouwen, handelen gonadotropins binnen de hypothalamus-slijmachtig-eierstok regelende kring om de menstruele cyclus te controleren.
• Links en FSH worden vrijgegeven in impulsen van de gonadotropic cellen van voorafgaande slijmachtig en de pas via de bloedsomloop aan de eierstokken. Hier bevorderen gonadotropins de groei en de rijping van de follikel en vandaar de biosynthese van oestrogenen en progesterone. De hoogste links-Concentraties komen tijdens de medio-cycluspiek voor en veroorzaken ovulatie en vorming van corpusluteum, het belangrijkste afscheidingsproduct waarvan progesterone is. In de Leydig-cellen van de testikels, bevordert links de productie van testosteron. De bepaling van de links-concentratie wordt gebruikt in de opheldering van dysfuncties binnen het hypothalamus-slijmachtig-gonaden systeem. De bepaling van links samen met FSH wordt gebruikt voor de volgende aanwijzingen: aangeboren ziekten met chromosoomaberraties (b.v. het syndroom van de Keerder), polycystic eierstokken (PCO die), de oorzaken van amenorrhea, het syndroom van de menopauze, en veronderstelde Leydig-celontoereikendheid verduidelijken. (1, 4, 5)

3. Testprincipe

Sandwichprincipe. Totale duur van analyse: 80 minuten.

• De met een laag bedekte steekproef, anti-Links microwells en enzym geëtiketteerd anti-Links worden gecombineerd.

• Tijdens de incubatie, links in de steekproef voor wordt toegestaan stelt te reageren

gelijktijdig met de twee antilichamen, die in de links-molecules resulteren die zijn

geklemd tussen de stevige fase en de enzym-verbonden antilichamen.

• Na was, wordt een complex geproduceerd tussen de stevige fase, links binnen de steekproef en enzym-verbonden antilichamen door immunologische reacties.

• De substraatoplossing wordt dan toegevoegd en door dit complex gekatalyseerd, resulterend in een kleurvormende reactie. De resulterende kleurvormende reactie wordt gemeten als absorbering.

• De absorbering is evenredig aan de hoeveelheid links in de steekproef.

Reagentia

Verstrekte materialen

• Met een laag bedekte Microplate, 8 X12-stroken, 96 putten, pre-coated met monoclonal muis

Anti-links.

• Kalibermeters, 6 flesjes, 1 ml elk, klaar te gebruiken; Concentraties: 0 (A), 5 (B), 20 (C), 50 (D), 100 (E) EN 200 MIU/ML (VAN F).

• Enzymstamverwant, 1 flesje, 11 ml de geëtiketteerde muis van van HRP (mierikswortelperoxidase) monoclonal anti-Links in buffer tris-NaCl die BSA bevatten (runderserumalbumine). Bevat 0,1% ProClin300-bewaarmiddel.

• Substraat, 1 flesje, 11ml, klaar te gebruiken, (tetramethylbenzidine) TMB.

• Eindeoplossing, 1 flesje, 6,0 ml 1 mol/L-zwavelzuur.

• Het Concentraat van de wasoplossing, 1 flesje, 25 ml (geconcentreerde 40X), PBS-Tween

wasoplossing.

• IFU, 1 exemplaar.

• Plaatdeksel: 1 stuk.

Vereiste materialen (maar verstrekt niet)

• Microplatelezer met de golflengte absorberend vermogen van 450nm en 620nm-.

• Microplatewasmachine.

• Incubator

4. Testprocedure

• Het gebruik slechts het aantal putten vereiste en formatteert de putten van microplates voor

elke te analyseren kalibermeter en steekproef.

• Voeg 25 μL van kalibermeters of steekproeven goed aan elk toe.

• Voeg 100 μL goed van enzymstamverwant aan elk toe.

• Schud zacht microplate 30 te mengen seconden zich.

• Behandel de plaat met een plaatdeksel en broed bij 37 °C 60 minuten uit.

• Verwerp de inhoud van de micro- plaat door klaring of aspiratie. Als

overhevelend, onttrek en bevlek de plaat droog met absorberend document.

• Voeg 350 μL van wasoplossing toe, hevel (kraan en vlek) over of zuig op. Herhaal 4 extra tijden voor een totaal van 5 wassen. Een geautomatiseerde microplate strookwasmachine kan worden gebruikt. Aan het eind van was, keer de plaat om en onttrek uit om het even welke overblijvende wasoplossing op absorberend document.

• Voeg 100 μL goed van substraat aan elk toe.

• Broed bij omgevingstemperatuur (18-25℃) in dark voor reactie uit 20 minuten. Schud niet de plaat na substaattoevoeging.

• Voeg 50 μl goed van eindeoplossing aan elk toe.

• Schok 15-20 seconden om de vloeistof binnen de putten te mengen. Het is belangrijk aan

zorg ervoor dat de blauwe kleurenveranderingen in geel volledig.

• Lees de absorbering goed van elk bij 450 NM die (620 tot 630 NM gebruiken als

verwijzingsgolflengte om onvolmaaktheden) in een micro- plaatlezer goed te minimaliseren.