HAV IgM Elisa-test
GEBRUIK
ELISA-kit voor IgM-antilichaam tegen hepatitis A Het virus is een in vitro-enzym
immunoassay voor de detectie van HAV-IgM in menselijk serum of plasma.
Het beginsel
Deze kit gebruikt de capture ELISA methode om anti-HAV IgM te detecteren.
Muis-anti-menselijk IgM-antilichaam (μketen) is gecoat op de vaste fase
Een geconjugeerd HAV-Ag wordt toegevoegd aan de beklede putten na
vervolgens peroxidase van haverrad
Als HAV-IgM in het monster aanwezig is, wordt een
Het complex van Anti-μ-keten-HAV-IgM HAV-Ag - gemarkeerd met HRP zal zich vormen.
Wasputten om andere onbeperkte serumcomponenten te verwijderen, incuberen
met substraat (TMB) om een gekleurd product te vormen, en meet de
absorptie bij 450 nm om de aanwezigheid of afwezigheid van HAV-IgM aan te geven
De test is speciaal, gevoelig, reproduceerbaar en gemakkelijk te
opereren.
| Productgegevens |
Beschrijving |
| Aflevering |
Binnen 48 uur |
| Verpakkingsspecificaties |
8 x 12 strips, 96 putten |
| Land van herkomst |
China |
| Vervaardiging |
18 maanden |
| Conserveringsmethode |
2°C-8°C |
| Specimen |
Volbloed |
| Assificatie |
klasse 1 |
| Type |
HAV IgM Elisa Test Kit |
INVESTING EN BESCHARING VAN PROBE
Bloedserummonsters worden routinematig in een ader geprepareerd.
de monsters worden routinematig bereid met de routinematige hoeveelheid anticoagulant
Het monster kan bij 4°C worden bewaard als het wordt getest.
Het monster kan ten minste 3 maanden bij -20°C worden bewaard.
Vermijd hemolyse en herhaalde bevriezing en ontdooiing van monsters.
met wolken of neerslag moet vóór de test worden gecentrifugeerd of gefilterd.
Voorkomen van besmetting door bacteriën tijdens het verzamelen en
opslag
Testprocedure
1.Breng de ELISA-kit voor IgM-antilichamen tegen hepatitis A-virus (alle reagentia) mee,
en monsters tot kamertemperatuur voor gebruik (ongeveer 30 °C).
de notulen).
2Verdunde geconcentreerde wasbuffer 1:19 met ddH
3Het monster (1:1000) wordt verdund met fysiologische zoutoplossing.
4Voor elke test wordt één lege, twee positieve en drie negatieve controlepunten vastgesteld.
Voeg 100 μl positief en negatief controleserum toe aan positief en negatief controleserum.
respectievelijk negatieve controleputten.
5Voeg 100 μl verdund monster toe aan andere proefputten.
6- De putten bedekken met afdichtingspapier en incuberen 30 minuten bij 37°C.
7Verwijder de vloeistof in alle putten en vul de putten met wasoplossing.
de vloeistof in alle putten weggooien en vullen
Herhaal 5 keer en droog de putten na het laatste wassen.
8Voeg 50 μl geconjugeerd HAV-Ag toe in elke put, behalve de lege.
9. voeg 50 μl enzymconjugant toe in elke put, behalve de lege
10.De putten bedekken met zegelpapier en incuberen 30 minuten bij 37°C.
11Herhaal stap 7.
12.Voeg respectievelijk 50 μl substraat A en B toe aan elke put, meng voorzichtig
beschermd tegen licht en gedurende 15 minuten bij 37°C gekookt.
13. Voeg 50 μl stopoplossing toe aan elke put om de reactie te stoppen,
Inclusief een lege put.
14. meet de absorptie bij 450 nm tegen de leegstand, of meet
de absorptie bij 450 nm/630-690 nm.
