antilichaam (IgE) ELISA-testkit

GEBRUIK

  Deze kit is een kwantitatieve detectie van het totale IgE-antilichaam (IgE) in het menselijk serum/plasma in vitro.totale IgE-test kan ook worden aanbevolen bij patiënten met vermoedelijke parasitaire ziekten.

PRINCIPE VAN DE TEST

  Immediate overgevoeligheid (type I-allergieën) wordt gemedieerd door specifieke IgE.de stijging van het specifieke IgE bij patiënten gaat gepaard met een stijging van het totale IgE-titerIn dit geval kan de titer tot 1000 keer stijgen. In het algemeen worden internationale eenheden per milliliter (IE/ml) gedefinieerd als: 1 IE/ml is gelijk aan 2,4 ng IgE.IgE-spiegels kunnen tot 50 zijnBij patiënten met parasitaire ziekten zijn IgE-titers bovendien verhoogd.

Het reagens wordt niet aanbevolen voor lichamelijk onderzoek bij gezonde personen, waarbij alleen positieve of negatieve testresultaten voor de desbetreffende IgE-antilichaamtestresultaten positief of negatief zijn,Onzekerheid correlatie met de patiënt is ziek en kan niet als de enige index van de evaluatie van patiënten, moet worden gecombineerd met de klinische presentatie van de patiënt en andere laboratoriumtests voor een geïntegreerde analyse van de ziekte.

De detectiemethode van deze kit is enzymgebonden immunoassay.Monoklonale antilichamen die anti-IgE herkennen werden vooraf gecoat in de putten van de microplaatNa incubatie en wassen werd een substraatoplossing toegevoegd.De OD-waarde werd gelezen en de inhoud werd berekend met een microplate-lezer..

Testprocedure

1.Alle reagentia moeten 15 minuten voor gebruik op kamertemperatuur worden gelaten.

2. Verdun de wasbuffer met gedistilleerd water met een verdunningsfrequentie van 1:40 voor gebruik.

3Het monster dient overeen te komen met het aantal microplaten, elk plaatstuk dient voorzien te zijn van referentieputten (het aantal putten wordt bepaald door referentie en te testen monster).

Opmerking: Gebruik voor elk monster een afzonderlijke pipetspits voor verwijdering, waarbij elke referentie wordt gebruikt om kruisbesmetting te voorkomen.

4.Voeg 100 μl proefverdunner toe in de overeenkomstige put, voeg 20 μl elk referentiepunt S0, S1, S2, S3, S4, S5 en monster respectievelijk toe aan de overeenkomstige put.

5Schud voorzichtig om te mengen. Incuberen bij 37°C gedurende 30 minuten met het afdichtingsplaat membraan dat de plaat afsluit.

6. Aan het einde van de incubatie, verwijderen en weggooien van de plaat dekking. Haal uit, voeg wasbuffer aan elke put voor 10 seconden. Herhaal 5 keer. Na de laatste wascyclus,Draai de plaat over op een vlekpapier of een schone handdoek, en tik er op om eventuele restjes te verwijderen.

7. respectievelijk 100 μl Conjugate toevoegen. Incuberen bij 37°C gedurende 30 minuten met het afdichtingsplaatmembraan dat de plaat afdicht.

8Was het bord als stap 6.

9. Voeg substraat A (50μL) en substraat B (50μL) toe. Schud voorzichtig om te mengen. Incuberen bij 37°C gedurende 10 minuten met het afdichtingsplaatmembraan dat de plaat afdicht.

10. Voeg 50μL Stopoplossing toe aan elke put. Meng voorzichtig door te schudden, lees de absorptie binnen 10 minuten na het stoppen van de reactie.Vervolgens wordt de absorptiewaarde bij 450 nm/ 630 nm met de microplatenlezer afgelezen.- Bereken de concentratie en evalueer de resultaten.