Thyrotropin TSH ELISA Bevorderende het Hormoontest van de TESTschildklier

De hete UITRUSTING van de Verkooptsh ELISA TEST
Ref: De tests van DS177701 96

Bestemming
Immunoassay voor de kwantitatieve bepaling in vitro van thyrotropin in menselijk serum.

1. Samenvatting

• Het schildklier-bevorderend hormoon (TSH, thyrotropin) is een glycoproteïne die een molecuulgewicht ong. 30000 daltons hebben en uit twee subeenheden bestaan.
• De meting van thyrotropin van de serumconcentratie veelvuldig (TSH) wordt, een glycoproteïne met een molecuulgewicht van 28.000 daltons en afgescheiden van voorafgaande slijmachtig, over het algemeen beschouwd als gevoeligste indicator beschikbaar voor de diagnose van primaire en secundaire (slijmachtige) hypothyroidism (1,2).
• TSH-de metingen zijn even nuttig in het onderscheiden van secundaire en tertiaire (hypothalamic) hypothyroidism van de primaire schildklierziekte. TSH-de versie van slijmachtig wordt geregeld door thyrotropin vrijgevend factor (TRH), die door de hypothalamus, en door directe actie van T4 en triiodothyronine (T3) wordt afgescheiden, de schildklierhormonen, bij slijmachtig.
• De verhogingsniveaus van T3 en T4 vermindert de reactie van slijmachtig op de stimulatory gevolgen van TRH. In secundaire en tertiaire hypothyroidism, zijn de concentraties van T4 gewoonlijk laag en TSH-de niveaus zijn over het algemeen laag of normaal. Of de slijmachtige TSH-deficiëntie (secundaire hypothyroidism) of de ontoereikendheid van stimulatie van slijmachtig door TRH (tertiaire hypothyroidism) veroorzaken dit.
• De TRH-stimulatietest onderscheidt deze voorwaarden. In secundaire hypothyroidism, TSH-is de reactie op TRH afgestompt terwijl een normale of vertraagde reactie in tertiaire hypothyroidism wordt verkregen. Verder, heeft de komst van immunoenzymometric analyses het laboratorium van voldoende gevoeligheid voorzien om het onderscheiden van hyperthyroidism van euthyroid bevolking en het uitbreiden van het nut van TSH-metingen toe te laten. Deze methode is een analyse van de tweede generatie, wat de middelen voor onderscheid in de hyperthyroid-euthyroid waaier verstrekken. (3)

2. Verstrekte reagentiamaterialen
• Met een laag bedekte Microplate, 8 X12-stroken, 96 putten, pre-coated met muis monoclonal anti-TSH.
• Kalibermeters, 6 flesjes, 1 ml elk, klaar te gebruiken; Concentraties: 0 (A), 0,5 (B), 2 (C), 5 (D), 10 (E) EN 25 ΜIU/ML (VAN F).
• Enzymstamverwant, 1 flesje, 6,0 ml de geëtiketteerde muis van van HRP (mierikswortelperoxidase) monoclonal anti-TSH in buffer tris-NaCl dat BSA bevat (runderserumalbumine). Bevat 0,1% ProClin300-bewaarmiddel.
• Substraat, 1 flesje, 11ml, klaar te gebruiken, (tetramethylbenzidine) TMB.
• Eindeoplossing, 1 flesje, 6,0 ml 1 mol/l-zwavelzuur.
• Het Concentraat van de wasoplossing, 1 flesje, 25 ml (geconcentreerde 40X), PBS-Tween wasoplossing.
• IFU, 1 exemplaar.
• Plaatdeksel: 1 stuk.

Vereiste materialen (maar verstrekt niet)
• Microplatelezer met de golflengte absorberend vermogen van 450nm en 620nm-.
• Microplatewasmachine.
• Incubator.
• Plaatschudbeker.
• Micropipettes en micropipettes die met meerdere kanalen 50μl met een precisie leveren van dan beter 1,5%.
• Absorberend document.
• Gedistilleerd water

3. Testprocedure

Verzeker de steekproeven van de patiënten, kalibermeters, en de controles zijn bij omgevingstemperatuur (18-25 ℃) vóór meting. Meng alle reagentia door zacht het omkeren voorafgaand aan gebruik.

• Het gebruik slechts het aantal putten vereiste en formatteert de putten van microplates voor elke te analyseren kalibermeter en steekproef. • Voeg 25 µL van kalibermeters of steekproeven goed aan elk toe.

• Voeg 100 µL goed van enzymstamverwant aan elk toe.

• Schud zacht microplate 30 te mengen seconden zich.

• Behandel de plaat met een plaatdeksel en broed bij 37℃ uit 60 minuten.

• Verwerp de inhoud van de micro- plaat door klaring of aspiratie. Als het overhevelen, onttrek en bevlek de plaat droog met absorberend document.

• Voeg 350 µL van wasoplossing toe, hevel (kraan en vlek) over of zuig op. Herhaal 4 extra tijden voor een totaal van 5 wassen. Een geautomatiseerde microplate strookwasmachine kan worden gebruikt. Aan het eind van was, keer de plaat om en onttrek uit om het even welke overblijvende wasoplossing op absorberend document.

• Voeg 100 µL goed van substraat aan elk toe.

• De dekking en broedt bij omgevingstemperatuur (18-25℃) in dark voor reactie uit 20 minuten. Schud niet de plaat na substaattoevoeging.

• Voeg 50 µL goed van eindeoplossing aan elk toe.

• Schok 15-20 seconden om de vloeistof binnen de putten te mengen. Het is belangrijk om ervoor te zorgen dat de blauwe kleur volledig in geel verandert.

• Lees de absorbering goed van elk bij 450 NM die (620 tot 630 NM gebruiken als verwijzingsgolflengte om onvolmaaktheden goed te minimaliseren) in een micro- plaatlezer. De resultaten zouden binnen 30 minuten moeten worden gelezen na het toevoegen van de eindeoplossing