De Uitrusting van de het Antilichamentest van plasmaigm 96pcs Elisa Test Kit HAV Diagnos

HAV IgM Elisa Kit 96 Test/Uitrusting

Catolog Nr.: BE301A

1. PRINCIPE

1. Het deze uitrustingsgebruik vangt ELISA-methode om anti-HAV IgM te ontdekken. Het antilichaam gezuiverde van muis anti-menselijke IgM (μchain) is met een laag bedekt op de stevige fase van multi-wells.
2. Een verenigde HAV-Ag wordt toegevoegd aan de met een laag bedekte putten na verdunde toegevoegd en uitgebroede steekproef. Dan wordt mierikswortelperoxidase geëtiketteerde HAV-Ag toegevoegd. Als HAV-IgM in de steekproef aanwezig is, zal een complex van anti-μ-ketting-HAV-IgM – HAV-Ag - met HRP wordt geëtiketteerd die zich vormen.
3. De wasputten om andere grenzeloze serumcomponenten te verwijderen, broeden met substraat (TMB) uit om een gekleurd product te vormen, en de absorbering te meten bij 450nm om op de aanwezigheid of de afwezigheid van HAV-IgM in de steekproef te wijzen.
4. De test is speciaal, gevoelig, reproduceerbaar en gemakkelijk te werken.

2. VERSTREKTE MATERIALEN

1. Anti-μ-ketting Met een laag bedekte Microwell-Plaat 1 blok (96wells)
2. Enzym Conjugant (HAVAg-HRP) 1 fles (6ml)
3. Verenigde fles HAV-Ag 1 (6ml)
4. Negatief Controleserum 1 flesje (1ml)
5. Positief Controleserum 1 flesje (1ml)
6. 20 X Wasbuffer (verdunning voorafgaand aan gebruik) 1 fles (30ml)
7. Substraata1 fles (6ml)
8. Substraatb 1 fles (6ml)
9. Eindeoplossing (2M H2SO4) 1 fles (6ml)
10. Plastic Zak 1 zak
11. Verbindingsdocument 3 stukken
12. Handboek 1 elk

3. Testprocedure

1. Breng ELISA Kit voor Antilichaam IgM aan Hepatitis een Virus (alle reagentia), en steekproeven v3o3or gebruik aan kamertemperatuur (ongeveer 30 minuten).

2. Het verdunde geconcentreerde 1:19 van de wasbuffer met ddH2O.

3. Verdun de steekproef (1:1000) met fysiologische zout.

4. Voor elke test, plaats één spatie, twee positieve en drie negatieve controles. Voeg positief en negatief de controleserum van 100μl in positief toe en verbied controle respectievelijk putten.

5. Voeg 100μl verdunde steekproef in andere testputten toe.

6. De dekkingsputten met verbindingsdocument, broeden dan 30 minuten bij 37°C. uit.

7. Verwerp de vloeistof in alle putten en vul de putten met wasoplossing. Leg opzij 15 seconden, verwerp de vloeistof in alle putten en vul de putten met wasoplossing. Herhaal 5 keer en droge putten na laatste was.

8. Voeg verenigde HAV-Ag 50 μl goed in elk behalve de spatie toe.

9. Addμl 50 μl Enzym Conjugant in elk goed behalve de spatie

10.Cover de putten met verbindingsdocument, broeden dan 30 minuten bij 37°C. uit.

11. Herhaal stap 7.

12.Add 50 μl broedt het substraat A en B respectievelijk aan elk goed, mengeling zacht tegen licht wordt beschermd en 15 minuten bij 37°C. die uit.

13. Voeg 50μl goed van eindeoplossing in elk toe om de reactie, met inbegrip van spatie goed tegen te houden.

14. Meet de absorbering bij 450 NM tegen de spatie, of meet de absorbering bij 450 nm/630-690 NM.