De Analyse van Elisa Test Enzyme Linked Immunosorbent van het HBcAbBloedonderzoek

HBcAb Elisa Kit Enzyme Linked Immunosorbent Assay Elisa

HBcAb ELISA Kit
Catalogiseer Nr.: BE105A

1.SUMMARY

1 de hepatitis B is een besmettelijke die ziekte door hepatitisb virus wordt veroorzaakt (HBV) dat een gewikkeld is, double-stranded DNA-virus die tot de Hepadnaviridae-familie behoren en aangezien de belangrijkste oorzaak van bloed hepatitis samen met hepatitisc virus overbracht erkend (HCV). HBV wordt afgescheiden in lichaamsvloeistoffen zoals sperma, speeksel, bloed en urine in personen met scherpe of chronische besmetting.

2 het hepatitisb virus is gekend als bloed-gedragen virus omdat het van één die persoon aan een andere via bloed of vloeistoffen overgebracht wordt met bloed worden vervuild.

3 transmissie van de resultaten van het hepatitisb virus van blootstelling aan besmettelijke bloed of lichaamsvloeistoffen. Wanneer HBV het lichaam binnenvalt veroorzaakt het leverschade door inductie van auto-immuniteit.

•  
• 2. VERSTREKTE MATERIALEN

1.Microplate 1 blok (96wells)
2.Negative controle 1 ml ×1
3.Positive controle 1 ml ×1
4.Conjugate 6 ml ×1
5.Substrate oplossing A 6 ml ×1
6.Substrate oplossing B 6 ml ×1
7.20×Wash buffer 40 ml ×1
8.Stop oplossing 6 ml ×1
9.Plate dekking 3 stuk
10.Insert 1 exemplaar

3 DE MATERIALEN VEREISTEN MAAR VERSTREKT NIET

1. Micropipettes: 0,02, 0,05, 0,10, 0,15, 0,20, en 1,0 ml.

2. Beschikbare pipetuiteinden.

3. Gedistilleerd of gedeioniseerd water.

4. Bevochtigde Doos geschikt om 37°C te handhaven

5. Absorberende document of keukenrol.

6. Microtiter plaat of strook-goed wasmachine

7. Microtiter plaatlezer de golflengte met van 450nm (of van 450 nm/630nm)

8. Tijdopnemer

TESTprocedure

1. Breng ELISA Kit (alle reagentia), en Specimens v3o3or gebruik aan kamertemperatuur (ongeveer 30 minuten).

2. Controleer het concentraat van de Wasbuffer de aanwezigheid van zoute kristallen. Als de kristallen zich in de oplossing hebben gevormd, resolubilize door te verwarmen bij 37℃ tot de kristallen oplossen. Verdun het geconcentreerde 1:19 van de wasbuffer met ddH₂O. Gebruikslechtsschoneschepen omdebufferte verdunnen.

3. Voor elke test, plaats één spatie, twee positieve en twee negatieve controles. Voeg de Positieve controle van 50μl, Negatieve controle, en Specimen in hun respectieve putten toe. Voeg 50μl goed van HRP-Stamverwant aan elk behalve de Spatie en de mengeling toe door de plaat zacht te onttrekken. Noch zouden de steekproeven noch de HRP-Stamverwant in de Spatie goed moeten worden toegevoegd.

4. De dekkingsputten met verbindingsdocument, en plaatsen de microtiter plaat in een bevochtigd vakje en broeden bij 37°C uit voor 30 min.

5. Verwerp de vloeistof in alle putten en vul de putten met wasoplossing. Leg opzij 15 seconden, verwerp de vloeistof in alle putten en vul de putten met wasoplossing. Herhaal 5 keer en gedurende enkele seconden blokkerend de rand van putten op absorberende document putten na laatste was.

6. Voeg 50μl-substraat A en B goed respectievelijk aan elk met inbegrip van de spatie toe goed. Mengeling zacht, tegen licht wordt de beschermd en broedt 15 minuten bij 37°C. die uit.

7. Voeg één daling (ul 50) goed van Eindeoplossing aan elk met inbegrip van spatie toe goed om de kleurenreactie tegen te houden.

8. Lees de OD waarde bij 450 nm/630 NM met de dubbele lezer van de filterplaat. Het is optie om de OD waarde bij 450 NM met de enige lezer van de filterplaat te lezen. (Goed Gebruikend de OD waarde van de spatie om al OD lezing van alle putten te verbeteren)