25T Alfa-fetoprotein AFP Colloïdale gouden snelle test voor thuis-hospitaal gebruik

Alfa-fetoproteïne (AFP) sneltestcassette

Productbeschrijving:

De Rapid AFP Test is een immunochromatografisch gebaseerde, eenstaps in vitro test.Het is ontworpen voor de snelle kwalitatieve bepaling van AFP in serum- of plasma-monsters om te helpen bij de diagnose van hepatocellulair carcinoom of foetale open neurale buisdefecten..

Alfa-fetoprotein (AFP) wordt geproduceerd door de lever, de dooierzak en het maagdarmkanaal tijdens de foetale en neonatale ontwikkeling.en daarnaBij gezonde volwassenen moet de serumconcentratie van AFP lager zijn dan 10 ng/ml.niet-seminomatische kiemceltumoren van de testikelAFP wordt ook gebruikt voor vroege opsporing van tumoren bij populaties met een hoog risico op leverkanker.In gebieden met een hoge incidentie van leverkankerBovendien kunnen verhoogde niveaus van AFP ook worden gebruikt om open neurale buisdefecten bij foetussen te detecteren.Deze test maakt gebruik van een combinatie van colloïdaal goudconjugaten en monoklonale antilichamen om selectief AFP-spiegels in serum of plasma te detecteren.De kritieke waarde voor deze test is over het algemeen 20 ng/ml.

Beginselen van het onderzoek:

De snelle AFP-test maakt gebruik van een sandwich-immuuntestmethode.ze passeren het conjugatiepad en reageren met het monoclonale anti-AFP-antilichaamcomplex van de gouden rat, bedekt met het conjugatiepadHet mengsel migreert via de capillaire werking langs het membraan en reageert met het muismonoklonale anti-AFP-antilichaam dat op de testzone is gecoat.het resultaat is de vorming van een gekleurde band in de testzoneHet goudconjugat blijft migreren totdat het wordt gevangen door het immobiliseerde geiten-muis IgG-antilichaam in de controlezone en zich in een rode lijn aggregeren, die de geldigheid van de test aangeeft.

Opberging en stabiliteit

De testkit mag tot de vervaldatum bij kamertemperatuur (4 tot 30°C) worden bewaard in de verzegelde zak.

Testprocedure

1Zet alle materialen en monsters op kamertemperatuur.

2Verwijder de proefstof uit de verzegelde foliezak.

3Plaats de testkit op een vlak, droog oppervlak.

4Gebruik de bijgeleverde plastic druppel om 30 μl serummonster (1 druppel) en 1 druppel oplossing in het monsterputje van de testkaart te geven.

5Lees het resultaat 10 minuten na toevoeging van het monster.

Opmerking: Resultaten na20 minuten is mogelijk niet precies.

Positief:Als twee gekleurde banden binnen 10 minuten zichtbaar zijn, is het testresultaat positief en geldig.

- Nee.Als het testgebied geen gekleurde band heeft en het controlegebied een gekleurde band vertoont, is het resultaat negatief en geldig.

Ongeldig resultaat:Het testresultaat is ongeldig indien zich in het controlegedeelte geen gekleurde band vormt; het monster moet opnieuw worden getest met een nieuw testapparaat.

Ondersteuning en diensten:

Het product Colloïdale Gold Rapid Test biedt technische ondersteuning en diensten om nauwkeurige en betrouwbare resultaten te garanderen.Ons team van ervaren professionals is beschikbaar om u te helpen met vragen of problemen met betrekking tot het gebruik van het productWe bieden uitgebreide trainings- en educatieve middelen om gebruikers te helpen hun testproces te optimaliseren en fouten te minimaliseren.Wij bieden regelmatige productupdates en onderhoudsdiensten om het hoogste niveau van prestaties en klanttevredenheid te garanderen.Neem contact met ons op voor meer informatie over onze technische ondersteuning en diensten.

Verpakking en verzending:

25x1 tests (cassette)

Voorzorgsmaatregelen

1Zowel de plaat als het monster moeten bij kamertemperatuur 20-25°C zijn.

2. Failure to detect rotavirus may be a result of factors such as collection of specimen at an improper time in the disease when too few virions are present and improper sampling or handling of the specimen.

3Het verkeerde resultaat kan worden veroorzaakt door verlopen kit of problematische monsters.