Het Bloedonderzoek Colloïdale Gouden Snelle Test 20 van allergeen Specifieke IgE Stroken

Snelle Tests van allergeen de Specifieke IgE

Bestemming
Hypergevoeligheid: Na het organisme, aanvankelijke reactie op bepaalde antigenen, wordt de immune reactie verbeterd wanneer het opnieuw blootstellen op hetzelfde antigeen. Wanneer de hoge antigeenopname of de organisme immune reactie in op hoog niveau zijn, wegens de immune reactie is te sterk, zal het specifieke immune reactie (hoofdzakelijk weefselverwonding) veroorzaken. In1966, Ishizaka vond en bewees dat IgE-het antilichaam belangrijkste antilichaam bemiddeld type I hypergevoeligheid is. Sedertdien onderzoek het allergeen door opsporing van specifieke IgE in het serum is een belangrijke diagnosemethode van allergische ziekten.
Deze uitrusting wordt gebruikt om specifiek IgE-antilichaam kwalitatief te ontdekken en voor de diagnose van het allergeenscherm hoofdzakelijk gebruikt.

Principes van de Tests
Comité 1: Alsem & Ambrozijn het allergeen van het artemisiifoliastuifmeel, dermatophagoides pteronyssinus & dermatophagoides farinaeallergeen, het allergeen van het kattenhaar en het allergeen van het hondhaar is afzonderlijk met een laag bedekt op de t-lijnen en polyclonal antilichamen van IgG van de geit anti-muis op c-lijn van de strook van het nitrocellulosemembraan.
Comité 2: Het sojaboonallergeen, het allergeen van het kippenei, het allergeen van de koemelk, cottonwood &willow & het iepallergeen zijn afzonderlijk met een laag bedekt op de t-lijnen en polyclonal antilichamen van IgG van de geit anti-muis op c-lijn van de strook van het nitrocellulosemembraan. Het colloïdale goud geëtiketteerd geit anti-menselijke die IgE polyclonal antilichaam is de kleurensubstanties op verenigd stootkussen worden geïmmobiliseerd. De sIgEantilichamen in serumsteekproef combineren met het gouden geëtiketteerde antilichaam om kleurrijk immuun complex te vormen en de membraanstrook alleen te bewegen door de actie van chromatografie. De allergenen pre-coated op de t-lijnen kunnen het complex aan antilichaam van het vorm het ‚binden allergeen sIgE? het colloïdale goud geëtiketteerd muis anti menselijke sIgE‘ en ontwikkelt kleur. En de rust vrije complexen worden gevangen door het antilichaam van IgG van de geit anti-muis op de de controlelijn en kleuring. C de lijn zonder kleuring betekent het resultaat ongeldig is.
Verbied resultaten: Kleuring op c-slechts lijn.
Positieve resultaten: Kleuring op c-lijn en één of meerdere t-lijnen.

Hoofdconstituent
De belangrijkste onderdelen van uitrusting:
Testkaart:
Testkaart 1: Pvc-geval, glasvezelstootkussen, de strook van het nitrocellulosemembraan, antilichaam van IgG van de Geit het antimuis, Artemisia&ambrosia-het allergeen van het artemisiifoliastuifmeel, dermatophagoides pteronyssinus & dermatophagoides farinaeallergeen, het allergeen van het kattenhaar en het allergeen van het hondhaar.
Testkaart 2: Pvc-geval, glasvezelstootkussen, de strook van het nitrocellulosemembraan, antilichaam van IgG van de Geit het antimuis, sojaboonallergeen, het allergeen van het kippenei, het allergeen van de koemelk en cottonwood & wilg & iepallergeen
Elke doos bevat:
1. Testkaart: 25 tests/doos
1 test bevat geïsoleerd twee testkaarten (Comité 1, Comité 2) en één drogende agent.
De testkaart van Comité 1 en Comité 2 is elk die 1 controlelijnen bevatten en 4
opsporingslijnen. Het kan 4 of meer allergenen ontdekken. (Sommige Testlijnen voor gemengd allergeen)
2. Verwijzingskaart: 1

3. Productinstructie: 1
Opslagvoorwaarden en de geldigheidsduur
Opslag bij 2~30℃, droge plaatsen 36 maanden.
Steekproefverzoek
1. Om het aderlijke bloed door conventionele methode en gescheiden het serum of plasma te verzamelen zo spoedig mogelijk om hemolyse te vermijden. De hemolyse is niet geschikt voor de testuitrusting.
2. De steekproeven kunnen bij 4 ℃ worden opgeslagen als de tests binnen 7 dagen zullen worden gedaan, anders zullen opgeslagen worden bij -20 ℃. Neen meer dan 3 keer van freeze-thaw met teststeekproef.
3. Het gemeenschappelijke heparine of natriumcitraatantistollingsmiddel beïnvloedt geen
testresultaten.
Testprocedure
1. Unseal de aluminiumfoliezak en gezet de testkaarten op een droge horizontale het werkoppervlakte.
2. Voeg 100μL van serum of plasmasteekproef goed in de steekproef van testkaart toe.
3. Het testresultaat moet in 25-30 minuten worden waargenomen. De observatie is ongeldig na 30 minuten. Beoordeel het resultaat volgens de verwijzingskaart.
De de verwijzingswaaier en resultaten en bepalen rang
Minimumopsporingsgrens:
Het allergeen van het alsemstuifmeel (1,0 IU/ml), het allergeen van ambrozijnartemisiifolia (3,0 IU/ml), dermatophagoides pteronyssinusallergeen (2,5 IU/ml), dermatophagoides farinaeallergeen (2,5 IU/ml), het allergeen van het kattenhaar (2,0 IU/ml), het allergeen van het hondhaar (2,0 IU/ml), sojaboonallergeen (2,5 IU/ml), het allergeen van het kippenei (3,0 IU/ml), het allergeen van de koemelk (3,0 IU/ml), cottonwood allergeen (2,5 IU/ml), wilgenallergeen (2,5 IU/ml), iepallergeen (2,5 IU/ml).
De resultaten bepalen of chart1:

Verbied: De testkaart lijkt één amarantstreep op de c-lijn, wat betekent de steekproef niet de relatieve slgEantilichamen aan t-lijnen heeft of het lager is dan de minimumopsporingsgrens.
Positief: Lijkend één purpere streep op de c-lijn en één of meerdere amarantstrepen op de t-lijnen. Beoordeel het resultaat volgens de Verwijzingskaart.
Ongeldig: Ontwikkelt kleur slechts op t-lijnen, of geen kleuring op zowel t-lijnen als c-lijn. In dit geval, zou de re-opsporing moeten worden gedaan. Houd op gebruikend de partij van producten en contact met lokale leveranciers als nog ongeldig.

De testresultaten verklaren
1. Het lijken purpere strook op de c-lijn is internecontrolenorm van testkaart.
2. Vier t-de lijnen op 1 testkaart kunnen kleur in verschillende mate wegens de verschillende concentratie van relatieve sIgEantilichamen in één steekproef lijken. Een zeer zwakke kleuring zou ook als positieve resultaten moeten worden beschouwd.

Beperking
De uitrusting is een hulp klinisch diagnoseproduct. Zijn positieve die resultaten behandelen de allergeenpunten in de slechts kaart worden ontworpen. Het betekent niet de patiënt niet allergisch voor andere allergenen uit de testuitrusting is.

Productprestatie-indicators
1. Minimumopsporingsgrens: het allergeen van het alsemstuifmeel (1,0 IU/ml), het allergeen van ambrozijnartemisiifolia (3,0 IU/ml), dermatophagoides pteronyssinusallergeen (2,5 IU/ml), dermatophagoides farinaeallergeen (2,5 IU/ml), het allergeen van het kattenhaar (2,0 IU/ml), het allergeen van het hondhaar (2,0 IU/ml), sojaboonallergeen (2,5 IU/ml), het allergeen van het kippenei (3,0 IU/ml), het allergeen van de koemelk (3,0 IU/ml), cottonwood allergeen (2,5 IU/ml), wilgenallergeen (2,5 IU/ml), iepallergeen (2,5 IU/ml).
2. Gevoeligheid: Test 4 intern verwijzingenserum (twee positief, één zwakke positief en één verbieden). De test van positieve serumverwijzingen toont purpere strook duidelijk op t-lijnen, lichtrode streep voor het zwakke positieve serum en spatie voor negatief.
3. Positief toevalstarief: aan interne positieve verwijzing (+/+) =10/10.
4. Het negatieve toevalstarief: aan interne negatieve verwijzing (-/-) =10/10
5. Precisie (n=10): het positief voor alle tests, en ontwikkelt gelijkmatig kleur;
6. Dwarsreacties: Er is geen dwarsreactie tussen allergenen van pannel1&2.
7. Interferentiefactor: de hemoglobine (≤10mg/ml), het triglyceride (≤40.0mg /ml), de bilirubine (≤0.4mg/ml), en de hoge concentratie IgM of IgG beïnvloeden niet de testresultaten.

Voorzorgsmaatregelen
1. Deze uitrusting is in vitro slechts van toepassing op de opsporing. Gebruik niet de verlopen producten.
2. Werken strikt volgens de instructies.
3. Om de testkaart te vermijden blootstellend in de oude lucht aangezien het vochtigheid kan absorberen en de testresultaten beïnvloeden. De kaart van de gebruikstest binnen 1 uur eens open aan atmosfeer wanneer de vochtigheid onder 60% is, of gebruikt onmiddellijk het als de vochtigheid hoger is.
4. Ben aandacht aan de potentiële biologische risico's. Het dragen van noodzakelijk beschermend materiaal, en het behandelen van afval als besmettelijk materiaal.