Van de de Test het Colloïdale Gouden Snelle Test van HEV IgM Specimen van het de Strookserum

Snelle test HEV-IgM

Catalogiseer Nr.: BG702C

BESTEMMING

Deze test is een apparaat voor éénmalig gebruik, snel voorgenomen voor kwalitatieve opsporing van igM-Klasse antilichamen aan hepatitise virus (HEV) in serum, plasmasteekproeven. Het is bedoeld om in klinische laboratoria voor diagnose van scherpe hepatitis E en beheer van patiënten worden gebruikt met betrekking tot besmetting met hepatitise virus.

SAMENVATTING

Het hepatitise virus (HEV) is niet-gewikkeld, één enkel vastgelopen die RNAvirus in 1990 wordt geïdentificeerd. De besmetting met HEV veroorzaakt scherpe of zonder duidelijke symptomen leverziekten gelijkend op endemische hepatitisa. HEV besmettingen, en vaak epidemisch in ontwikkelingslanden, wordt gezien ook in ontwikkelde landen in een sporadische vorm met of zonder een geschiedenis van het reizen naar endemisch gebied. De algemene geval-noodlottigheid is 0.5~3%, en veel hoger (15~25%) onder zwangere vrouwen. Een hypothese dat
HEV-de besmetting is zoonosis werd voorgesteld in 1995. Dan werd een varken HEV en later een vogelhev geïdentificeerd en werd gerangschikt afzonderlijk in 1997 en 2001. Sedertdien HEV-omvat de besmetting anti-HEV, viremia en faecaliën werd de afscheiding van HEV gezien in een grote verscheidenheid van dieren, d.w.z., varkens, knaagdieren, wilde apen, herten, koe, geiten, honden en kip in zich zowel het ontwikkelen als ontwikkelde landen. Een directe verklaring werd gemeld die de consumptie van ongekookt beste vlees besmet met HEV tot scherpe hepatitis E in mens leidde. En HEV-de genoomopeenvolgingen kunnen in varkensvleeslevers worden ontdekt beschikbaar in de supermarkten in Japan.
Met de ontdekking van conformational epitopes in HEV, HEV-werd de serologie verder onderzocht en werd begrepen. Het fenomeen van langdurige en beschermende antilichamen aan HEV werd waargenomen die zeer het begrip aan de diagnose, de epidemiologie, deverwante studies en de vaccinontwikkeling verbeteren.

COMPONENTEN

Veertig tests/uitrusting
40 colloïdale gouden snelle de teststroken van HEV IgM, elk geplaatst in witte plastic cassette en ingepakt in foliezak, Instructies voor Gebruik, 5ml×1-verdunningsbuizen.
De materialen vereisten maar verstrekt niet: Het veiligheidslancet, het alcohol prep-Stootkussen, de Beschikbare Pipet, de klok of de tijdopnemer, de container van de specimeninzameling, centrifugeren, biohazard afvalcontainer

ANALYSEprocedure

Sta de testcassette toe om kamertemperatuur (geschikt 30minutes) te bereiken alvorens de zak te openen. Voeg één van het dalings (ongeveer 10μL) serum/plasma steekproef en twee dalingenverdunner (ongeveer 100μL) in de buis van de steekproefverdunning door toe de de steekproefautomaat en mengeling volledig te gebruiken. Dan, open de zak en pipette de verdunde steekproef goed in de steekproef. Vermijd latend vallen steekproef in het observatievenster. Sta niet de steekproef aan overstroming toe.
Plaats de cassette op vlakke oppervlakte en lees de resultaten binnen 15-20 minuten. INTERPRETEER GEEN RESULTAAT NA 20 MINUTEN.

RESULTATEN

Kwaliteitscontrole: Één rode lijn zal altijd naast de Controlestreek die (C) op de geldigheid van de test wijzen verschijnen. Als geen rode lijn verschijnt, is de test ongeldig - verwerp de test en herhaal met nieuwe steekproef en nieuwe cassette.
Positieve Resultaten: Één rode lijn naast de Teststreek (t) wijst erop dat IgM-de antilichamen aan HEV gebruikend deze Snelle Test van HEV IgM zijn ontdekt.
Verbied Resultaten: Geen rode lijn verschijnt binnen 10 minuten naast de Teststreek (t) erop wijzen die dat geen IgM-antilichamen aan HEV met deze Snelle Test van HEV IgM zijn ontdekt. Nochtans, sluit dit niet de mogelijkheid van besmetting met HEV uit.

Het positieve die resultaat met deze Snelle Test van HEV wordt verkregen IgM kan niet alleen de definitieve diagnose van HEV zijn. Om het even welk positief resultaat moet in onjunction met de geduldige klinische geschiedenis worden geïnterpreteerd en een andere laboratoriumtest vloeit voort. De opvolgende en het supplementaire testen van om het even welke positieve steekproeven met ander analytisch systeem (b.v. ELISA, WB) worden vereist om eender welk positief resultaat te bevestigen.