Serum 96 PCs covid-19 Testuitrusting 60 Minuten Menselijke HBeAb Elisa Kit

Menselijke HBeAb Elisa Kit 96 Test/Uitrusting

HBeAb ELISA Kit
CatalogNo.: BE104A

Enzym-verbonden immunosorbent analyse voor het opsporingsantilichaam tegen HBeAg in serum of plasma

1. SAMENVATTING EN PRINCIPE VAN DE TEST

De aanwezigheid van antilichaam tegen hepatitisb viraal e antigeen wordt gebruikt als indicator voor (1) vroege HBs-antigenemia vóór de piek van virale replicatie en (2) vroeg herstel wanneer HBeAg onder opspoorbare niveaus is gedaald. Het is ook nuttig om een seroconversie te bevestigen. De seroconversie van HBeAg-positiviteit aan positiviteit anti-HBe wijst op een beperkte mate van besmettelijk virus omdat de virusreplicatie is verminderd.

REAGENTIA

2 . Materialen van de uitrustingen worden voorzien die:
1.Microtiter goed met een laag bedekt met gezuiverde anti-HBe: 96 tests
2.Negative controle: Één flesje de Negatieve Controle anti-HBe van 0. 5ml.
3.Positive controle: Één flesje de Positieve Controle anti-HBe van 0. 5ml.
4.Enzyme vervoeg: 6 ml die HRP-ver*voegen-anti-HBe-HBeAg complex voor 96 tests bevatten.
5.Wash bufferconcentraat (20 x): 20 ml voor 96 tests. De buffer zou 20 keer met gedistilleerd water moeten worden verdund v3o3or gebruik.
6.Substrate oplossing A: het Substraat van 6 ml HRP voor 96 tests.
7.Substrate oplossing B: het Substraat van 6 ml TMB Chromagen voor 96 tests.
8.Stop oplossing: Één fles van 6 ml 2N-Zwavelzuur.

3. ANALYSEprocedure

1. Sta alle reagentia toe om kamertemperatuur v3o3or gebruik te bereiken.
2. Controleer het concentraat van de Wasbuffer de aanwezigheid van zoute kristallen. Als de kristallen zich in de oplossing hebben gevormd, resolubilize door te verwarmen bij 37℃ tot de kristallen oplossen. Verdun het geconcentreerde 1:19 van de wasbuffer met ddH2O. Gebruik slechts schone schepen om de buffer te verdunnen.
3. Voor elke test, plaats twee positieve en twee negatieve controles. Deel één daling (ul 50) van Positieve Controle uit evenals verbied in tweevoud Controle in respectieve putten. Plaats goed één zwarte als achtergrondcontrole, en 50ul van serum of plasmasteekproeven in respectieve putten.
4. Voeg één daling (ul 50) goed van Enzymstamverwant aan elk toe. Meng het zacht door de microtiter plaat op vlakke bank voor 1 min. te wervelen. Voeg goed Enzym geen Stamverwant aan de spatie toe.
5. Plaats de microtiter plaat in een bevochtigde doos en broed bij 37°C uit voor 30 min.
6. Was elk goed 5 keer door elk met verdunde wasbuffer goed te vullen, dan keer de plaat om krachtig om al water weg te gaan en de rand van elk op absorberend document goed te blokkeren gedurende enkele seconden.
7. Voeg één daling (ul 50) van Substraatoplossing A goed aan elk toe, dan voeg één daling (ul 50) van Substraatoplossing B goed aan elk toe. Meng me zacht en broed bij 37°C uit voor 15 min.
8. Voeg één daling (ul 50) goed van Eindeoplossing aan elk toe om de kleurenreactie tegen te houden. Lees O.D. bij 450 NM (450 nm/630 NM) met een EIA lezer.